百度热搜:唯一天价救命药将退市

查看 97|回复 9
作者:yesman   
看标题,我以为是救命药的药企不生产药了。内容是退出国内市场。
https://baijiahao.baidu.com/s?id=1768840239339050307&wfr=spider&for=pc
https://haokan.baidu.com/v?pd=wisenatural&vid=4536894991248618895
这种病罕见,患者数量比较少,导致价格昂贵。自费用药的话一年保守都要200多万。堪称富贵病。
不纳入医保,一般人用不起的。

富贵病, 都要, 医保

Yzindex   
基因疾病。就该优胜劣汰。
用几百万也治不好。不如顺其自然。
燕十三丶   
只能感慨命运的参差。
罕见病面前,人人平等。
能买这些药的人大概率没病。
需要这些药的人大概率没钱。
PYPL   
我们是社会主义国家  人人平等 共同富裕 不信谣 不传谣
hcyme   
用药200多万一年,本来就不应该纳入医保,中国没这么富裕和多余的钱可以供这群人糟蹋,自己国外找人买快递回国就完事了
stu   
包子专用
fengyaochen   
某习不下台没个好,各种贪,各种送,各种限制,各种控制,各种涨价,各种封锁,拿国库喂饱那些贪然后自己掌权,但凡干点事实不贪的全下台,不下台就意外猝死
Yzindex   
   
这才是大国风范
yesman
OP
  

stu 发表于 2024-2-29 14:03
某习不下台没个好,各种贪,各种送,各种限制,各种控制,各种涨价,各种封锁,拿国库喂饱那些贪然后自己掌 ...

有病就去治,全国就那么点需求。
要是市场够大,跪着都会求进来。
yesman
OP
  

PYPL 发表于 2024-2-29 14:00
用药200多万一年,本来就不应该纳入医保,中国没这么富裕和多余的钱可以供这群人糟蹋,自己国外找人买快递 ...

罕见病人数极少,几百人,纳入了,也用不了几个钱。
这群患病的人家庭没几个有钱的。怎么吃得起这个药?之前申请名额药企赠药等方式用药,他们一年才用20多万。
不过还算好的,至少这病有药。
京东那个什么高管得病,有钱是有钱,但目前渐冻症还没找到有效药,到处出钱研发寻求自救,也不知道咋样了。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

返回顶部