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WHODrug Global提供英文版和中文版，WHODrug Global已发展成为全球最全面和使用最广泛的药物术语集。
标准化药物信息WHODrug Global是药品信息的国际参考文献。Uppsala Monitoring Centre负责它的维护和更新。因其特有的代码系统和广泛的覆盖面, 词典为编码合并用药提供精确一致的药物术语。词典的药物信息来源于全球150个国家, 用于识别医药产品的名称, 评估产品信息, 包括活性成分和医疗用途分类。词典中的信息涵盖了常规西药及传统草药。西药包括处方药, 非处方药和药剂师配制的制剂, 以及生物技术药物和血液制品, 诊断用制剂和造影剂。经美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）注册的药物产品和成分也会定期收录。WHODrug Global的数据会不断更新。词典一年发布两次新版本, 每年的三月一日和九月一日, 以下载txt和csv文件包或使用在线浏览器WHODrug Insight的形式提供给用户。欲知更多关于WHODrug Global的产品实施信息, 请点击此处。WHODrug Global 的优点WHODrug Global的标准化数据帮助使用者更容易鉴定在临床试验和药物警戒中与药品有关的问题, 从而帮助开发更安全有效的药品。使用WHODrug Global进行药品编码能提高数据分析和向监管部门提交资料的效率。此外, 在WHO的全球个例药品不良反应报告数据库(VigiBase)里, WHODrug Global是一个在解释和评估药物安全问题时不可缺少的药物信息来源。WHODrug Global能够以不同的精确度级别进行识别和数据聚合, 以此确保有效和准确的药品安全性信号分析。全球众多监管机构越来越认识到以标准化格式提交药物数据的重要性, 以及在临床试验和药物安全监测中使用通用词典和确切术语的价值。WHODrug Global 不仅是美国食品药品监督管理局(FDA) 对2019年3月15日后开始的临床试验指定使用的标准药物术语集, 也是被日本医药品医疗器械综合机构（
